EUROPA
PRESS
6 junio
2018
La
Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis lanza una
campaña para mejorar el diagnóstico e información de la enfermedad
La Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis (ASENDHI) ha lanzado la campaña digital '#CambiemoslaHStoria', para concienciar a la población y a
los profesionales sanitarios sobre la enfermedad y, a su vez, facilitar su
diagnóstico.
Y es que, según el último barómetro elaborado por la
organización y realizado en 500 pacientes, actualmente existe un retraso diagnóstico
de nueve años de media y, a su vez, los pacientes siguen necesitando un elevado
número de visitas y cirugías.
A pesar de que nueve de cada diez pacientes no está
satisfecho con el sistema, cerca de la mitad reconoce estar viviendo una
mejoría en los últimos tres años, gracias a los cambios en el flujo asistencial
y en el conocimiento de la enfermedad por parte de los clínicos.
"Esto nos confirma que 'HérculeS'
está ayudando a todos los implicados en el diagnóstico y manejo esta patología
crónica. El documento es clave para concienciar que mejorar el diagnóstico, el
proceso asistencial y la formación de los especialistas (dermatólogos, Atención
Primaria, cirujanos, Urgencias) es la vía para dar respuesta a las necesidades
de estos pacientes", ha señalado la presidenta de Asendhi,
Silvia Lobo.
Recientemente la Comisión de Sanidad del Congreso de los
Diputados ha aprobado por mayoría una proposición no de ley que insta al
Gobierno a promover la aplicación de las recomendaciones incluidas en el
documento 'Iniciativa HérculeS'.
Entre ellas, se aconseja difundir el algoritmo diagnóstico
en coordinación con las CCAA, promover y desarrollar programas y acciones
formativas, y fomentar la coordinación asistencial de la hidrosadenitis
supurativa. Además, en el último año, también se ha presentado HérculeS a nivel regional en siete comunidades autónomas
para conseguir la implicación y apoyo de los distintos gobiernos autonómicos.
"Es imprescindible que se deje de tratar esta patología
como aguda y se empiece a tratar como una enfermedad crónica multidisciplinar,
lo que supone la necesidad de formación a los diversos especialistas implicados
en los servicios regionales de salud", ha zanjado Lobo.